یکشنبه ۲۴ دی ۱۳۹۶ - ۱۲:۲۳

رئیس شبکه پزشکی مولکولی کشور خبر داد:

غربالگری ۲۰ بیماری متابولیک در نوزادان ایرانی

تحقیقات ژنتیک

سلامت آنلاین- رئیس شبکه پزشکی مولکولی کشور با اشاره به اهمیت توجه جدی به بیماری‌های ژنتیکی گفت: تمام نوزادان ایرانی برای تشخیص ۲۰ بیماری متابولیک غربالگری خواهند شد.




به گزارش سلامت آنلاین، دکتر سرویس زینلی در مراسم رونمایی از اولین نسخه ژنوم مرجع ایرانیان (ژمیران) در پژوهشگاه علوم و غدد درون‌ریز متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی افزود: این کار در کشور شروع شده و باید یا قوت ادامه پیدا کند.
وی به استفاده از علم ژنتیک در برخی از موارد حوزه سلامت اشاره کرد و گفت: در حال حاضر می توان مشخص کرد که جنین در شکم مادر مبتلا به برخی از بیماری ها است و همچنین می توان سلامت آن را قبل از انتقال به رحم مادر مشخص کرد.
زینلی اظهار کرد: هرچند در حال حاضر استفاده هایی از علم ژنتیک می شود اما در آینده، این دانش و فناوری کاربردهای بسیار بیشتری در حوزه سلامت و درمان خواهد داشت.
رئیس شبکه پزشکی مولکولی کشور با بیان این که استفاده از داروهای خاص در آینده بر اساس ساختار ژنتیکی فرد انجام می شود، گفت: علاوه بر این، آزمایش های ژنتیکی مشخص می کند که چه داروهایی برای فرد مناسب است.

ارسال نظر

شما در حال ارسال پاسخ به نظر « » می‌باشید.