یکشنبه ۱ بهمن ۱۳۹۶ - ۱۱:۰۰

مدیر عامل انجمن اوتیسم در گفتگو با سلامت آنلاین خطاب به نمایندگان مجلس:

لطفا بیماران اوتیسم را با هزینه‌های درمان میلیونی‌شان ببینید

کودک اوتیسم دختر

سلامت آنلاین- مدیرعامل انجمن اوتیسم با اشاره به مصوبه کمیسیون تلفیق مجلس مبنی بر پوشش بیمه‌ای بیماری‌های اوتیسم، پروانه‌ای، متابولیک و ام اس گفت: مصوبه جدید، بسیار مطلوب است، اما کافی نیست، چرا که درمان این بیماران با هزینه های سنگین ماهی دو نیم میلیون تومان، با توجه به منابع محدود وزارت بهداشت درد آنها را درمان نمی کند و قطعا بودجه جداگانه می خواهد.

سعیده صالح غفاری در گفتگو با سلامت آنلاین افزود: تصور کنید در ظرفی پنج بیماری وجود دارد و بدون این که گنجایش ظرف افزایش پیدا کند، سه بیماری دیگر نیز به آن اضافه شود؛ مشخص است که پاسخگو نخواهد بود. وقتی قرار است بیماری های دیگری به لیست بیماری های خاص افزوده شود، اعتبارات آن نیز باید پیش بینی شود، زیرا اضافه شدن چند بیماری به لیست بیماران های خاصی که از قبل اعتبارات مخصوص به خود را داشتند، موجب اعتراض آنان شده و این شبهه را ایجاد خواهد کرد که بیماران خاص جدید قصد استفاده از سهمیه بیماران قدیم خاص را دارند. 

وی با اشاره به آمارهای جهانی و کشوری بیماری اوتیسم ادامه داد: بر اساس آمارهای وزارت آموزش و پرورش و سازمان بهزیستی بین ۳۰ تا ۴۰ هزار بیمار مبتلا به اوتیسم در کشور وجود دارد و در جهان از هر ۶۸ مورد تولد، یک کودک مبتلا به اوتیسم است که درمان و انجام مراقبت های ویژه از این بیماران، هزینه های بسیاری را به خانواده های آنان تحمیل می کند.

مدیر عامل انجمن اوتیسم به هزینه های هنگفت درمان  این بیماران  اشاره کرد و گفت: متوسط هزینه درمان یک بیمار مبتلا به اوتیسم در ماه، دو میلیون و ۵۰۰ هزار تومان است که اگر استفاده از داروهای مکمل، استخر و سایر اقدامات حمایتی را نیز اضافه کنید، این رقم به سه میلیون و ۵۰۰ هزار تومان افزایش پیدا می کند که با توجه به سطح اقتصادی خانواده ها، پرداخت این مبلغ بسیار مشکل است و اگر خانواده ای دارای دو بیمار مبتلا به اوتیسم باشد که هزینه های شان سربه فلک خواهد کشید.

صالح غفاری با اشاره به تبعات ناگوار کم توجهی یا بی توجهی به درمان بیماران مبتلا به اوتیسم تاکید کرد: اگر از این بیماران در بخش های مختلف اعم از آموزش و اقدامات توانبخشی حمایت نشود، استعدادهای شان دچار پسرفت شده و رو به زوال خواهد گذاشت.

وی تصریح کرد: درخواست مان از مجلس این است که بودجه جداگانه ای به لیست بیماران خاص جدید تخصیص داده شود و اعلام شود منبع تامین اعتبارات کجاست تا از آن نهاد یا سازمان مطالبه گری کنیم.